Approvati nuovi vaccini anti-COVID19 efficaci contro la variante omicron

L’Agenzia del farmaco italiano (Aifa), dopo l’ok arrivato dall’Agenzia europea per i medicinali (Ema) lo scorso

1 settembre, ha approvato l’uso in Italia delle versioni aggiornate del Comirnaty e dello Spikevax per fornire

una protezione più ampia contro la variante Omicron di SARS-CoV-2. I nuovi vaccini sono: Comirnaty

Original/ Omicron BA.1 e Spikevax Bivalent Original/ Omicron BA.1, due vaccini a mRNA prodotti

rispettivamente da Pfizer/BionTech e da Moderna, diretti sia contro il ceppo originario sia contro la variante

Omicron di SARS-CoV-2. I vaccini bivalenti funzionano con lo stesso meccanismo dei loro predecessori.

Infatti, contengono molecole di mRNA che hanno le istruzioni per produrre le proteine ​​spike sia del ceppo

Wuhan originario sia della prima variante Omicron.

Entrambi i vaccini aggiornati sono raccomandati alle persone di età pari o superiore ai 12

anni almeno dopo tre mesi dal completamento della vaccinazione primaria o dalla somministrazione della

dose di richiamo.

La popolazione a maggior rischio di sviluppare malattia grave, per la quale, quindi, la dose booster è

fortemente raccomandata, è rappresentata dai soggetti che hanno fattori di rischio e dagli over 60. Tutti

gli altri soggetti possono comunque vaccinarsi con la dose booster.

Sul piano della sicurezza, i dati disponibili non mostrano differenze rispetto al vaccino monovalente

originario. Gli eventi avversi sono paragonabili a quelli osservati con i vaccini a mRNA originali che

comunque sono ancora efficaci nel prevenire la malattia grave, le ospedalizzazioni e i decessi associati

a Covid-19 e che continueranno a essere utilizzati nelle campagne di vaccinazione nell’Unione europea.

https://www.ema.europa.eu/en/news/first-adapted-covid-19-booster-vaccines-recommended-approval-eu
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